Warum Prüfkörper bei der RDG-Validierung unverzichtbar sind

Die Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG) ist mehr als ein technischer Routinecheck. Sie prüft, ob ein Gerät unter realen Bedingungen zuverlässig hygienisch aufbereitet – und genau hier kommen Prüfkörper mit definierter Testanschmutzung ins Spiel.

Was sind Prüfkörper?
➡️ Reinigungsindikatoren oder sogenannte Process Challenge Devices (PCDs) simulieren typische organische Verschmutzungen – z. B. getrocknetes Blut, Eiweiß oder Gewebe.
➡️ Sie werden während der Validierung gemeinsam mit medizinischen Instrumenten im RDG gereinigt.
➡️ Nach dem Zyklus wird geprüft, ob die Anschmutzungen vollständig entfernt wurden – sichtbar und messbar.

Warum ist das so wichtig?

• ✅ Sie stellen den „Worst-Case“ im Klinikalltag nach
• ✅ Sie liefern objektive, reproduzierbare Ergebnisse
• ✅ Sie sind fester Bestandteil normgerechter Prüfverfahren nach DIN EN ISO 15883
• ✅ Sie schützen Patient:innen, Personal – und die Einrichtung vor hygienischen Risiken

Fazit: Ohne geeignete Prüfkörper keine belastbare Aussage zur Reinigungsleistung. Sie machen Hygiene sichtbar – und Validierung erst wirklich aussagekräftig.